Werte

Down-Syndrom im mütterlichen Blut


Die Sorge der Mutter um die Gesundheit ihres Babys während der Schwangerschaft ist eines der Probleme, die Gynäkologen bei ihren geburtshilflichen Konsultationen am meisten berücksichtigen. Die Wissenschaft hilft weiterhin all jenen zukünftigen Müttern, die wissen möchten, ob ihr Baby so schnell wie möglich gesund ist, und mit diesem Ziel ist die Forschung bei Diagnosen noch früher und zuverlässiger. Das Ergebnis dieser Forschungsanstrengungen ist die Nachweis des Down-Syndroms im mütterlichen Blut.

Es ist nicht länger erforderlich, auf den 12-wöchigen Ultraschall zu warten, bei dem eine Nackenfaltenmessung durchgeführt wird immer mit einer gewissen Fehlerquote ein mögliches Down-Syndrom zu bestimmen. Im Allgemeinen musste bis zur Amniozentese gewartet werden, um diese mögliche Diagnose mit Sicherheit zu bestätigen.

Die gute Nachricht ist, dass ab der zehnten Schwangerschaftswoche Chromosomenanomalien einfach mit einer Blutuntersuchung der Mutter festgestellt werden können, die kein Risiko für den Fötus darstellt. Dieser nicht-invasive Test analysiert die fetale DNA Es ist im Blut der Mutter vorhanden und ermöglicht die Verfolgung von Anomalien wie dem Down-Syndrom, das mit Chromosom 21 verbunden ist, oder solchen, die mit den Paaren 13 und 18 assoziiert sind, den drei häufigsten Ursachen für psychomotorische Retardierung.

Bisher veröffentlichte Studien haben gezeigt, dass der Test hat Erkennungsraten von bis zu 99 Prozentmit nur 0,1 Prozent falsch positiven Ergebnissen. Es ist nicht nur für schwangere Frauen mit hohem Risiko angezeigt, sondern auch als Screening-Test für die gesamte Allgemeinbevölkerung.

Dieser Test wurde ermöglicht, weil festgestellt wurde, dass fötale DNA im mütterlichen Blut nachgewiesen werden kann, obwohl sie in der Minderheit ist und weniger als 15 Prozent der Gesamtmenge ausmacht. Mit dieser Technik kann auch das Vorhandensein des Y-Chromosoms nachgewiesen werden, wodurch das Geschlecht des Babys oder der Rh-Faktor im Falle des Risikos einer hämolytischen Erkrankung bestimmt werden kann. Der Test ersetzt nicht die übliche pränatale Diagnose wie biochemische Marker im mütterlichen Blut (Triple Screnning) oder den speziellen 12-Wochen-Ultraschall, die beide von den meisten Krankenversicherern abgedeckt werden, sondern stützt sich auf diese.

Marisol Neu. Herausgeber unserer Website

Sie können weitere Artikel ähnlich wie lesen Down-Syndrom im mütterlichen Blut, in der Kategorie Krankheiten - Belästigung vor Ort.


Video: Pränataldiagnostik (Kann 2021).